Coordinar y ejecutar las validaciones de procesos, limpieza, sistemas de apoyo crítico, sistemas computarizados y calificación y calibración de equipos de planta, como parte del Área de Aseguramiento de Calidad para el cumplimiento de las normas GMP. Coordinar y gestionar: Validaciones de proceso, Validaciones de limpieza, Calificación de equipos, Sistema de apoyo crítico. Personal a cargo: QF Validaciones. Requisitos: Ingeniero Químico o Químico Farmacéutico con al menos dos años de experiencia en el cargo, en industria farmacéutica.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: $1.600.000 al mes
Fecha límite para postularse: 07-06-2023
